Formülü:

Bir M-ESLON 10 mg Mikropellet Kapsül kontrollü salınım yapan formda 10 mg morfin sülfat içerir.
Bir M-ESLON 30 mg Mikropellet Kapsül kontrollü salınım yapan formda 30 mg morfin sülfat içerir.
Bir M-ESLON 60 mg Mikropellet Kapsül kontrollü salınım yapan formda 60 mg morfin sülfat içerir.
Bir M-ESLON 100 mg Mikropellet Kapsül kontrollü salınım yapan formda 100 mg morfin sülfat içerir.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Şiddetli kronik ağrılar ve/veya diğer analjeziklere rezistan kanser ağrıları.

Kontrendikasyonları:

· Respiratuar yetmezlik,
· Nedeni bilinmeyen akut abdominal sendrom,
· Kraniyal travma ve intrakranial basınç artışı,
· Konvülzif durumlar,
· Akut alkolik intoksikasyon ve delirium tremens,
· 30 aylıktan küçük çocuklar,
· MAO inhibitörleri ile tedavi durumlarında kontrendikedir.
DİKKAT:
Morfin narkotik bir ilaçtır ve tekrarlayan uygulamalarda fiziksel bağımlılık, psişik bağımlılık ve tolerans gelişir. Uzun süreli kullanımlardan sonra ilacın aniden kesilmesi yokluk sendromuna neden olur.

Uyarılar/Önlemler:

Kapsüller çiğnenmeden yutulur. Operasyonu takibeden ilk 24 saatte ve solunum sistemi depresyonu, obstrüktif solunum yolu hastalıkları, bilinen morfin duyarlılığı ve akut hepatik yetmezlikte, gebelerde ve operasyon öncesi kullanılmaz.
Yaşlılarda, hipotiroidizmde, renal ve kronik hepatik hastalıklarda doz azaltılır. Paralitik ileus olasılığında kullanılmaz. Tolerans ve bağımlılık yapar. Kabızlık yapar. Trankilizan, anestezik, hipnotik ve sedatiflerin etkisini potansiyelize eder. Doğumun 2. safhasında (serviks dilatasyonu 4-5 cm) veya prematüre doğumlarda, yeni doğam infatta sekonder respiratuar depresyon diskinden dolayı kullanılmamalıdır.

Anne morfin bağımlısı ise yeni doğan infaktta konvülziyonlar, irritabilite, koma, letalite ile seyredebilen yokluk senromuna neden olabilir.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Önerilen dozlarda en sık görülen yan etkiler bulantı, konstipasyon, konfüzyon ve bazen de kusmadır.
Yokluk Sendromu: Uzun süreli tedavilerde ilacın kesilmesini takiben birkaç saat içerisinde oluşabilir ve 36. - 72. saatlerde çok şiddetli hale gelir.

İlaç etkileşimleri:

MAO inhibitörleriyle birlikte veya onların kullanımı bittikten sonraki iki hafta içinde kullanılmamalıdır.
Kullanım şekli ve dozu:

M-ESLON Mikropellet Kapsül çiğnenmeden yutulmalıdır. Önerilen erişkin dozu 12 saat arayla günde 2 kez 10 mg'lık 1 kapsüldür. Dozaj ağrının şiddetine ve uygulanan diğer analjezik tedavilere göre değişkenlik gösterir. Eğer ağrı azalmıyorsa veya morfine karşı tolerans gelişmişse 10, 30, 60 ve 100 mg'lık M-ESLON Mikropellet Kapsül'ler değişik kombinasyonlarda veya tek başına kullanılarak doz artırılmalıdır. Dozlar arasındaki 12 saatlik süre korunmalıdır. Daha önce hemen salınan oral morfin ile tedavi edilen hastalarda M-ESLON Mikropellet Kapsül kullanılacaksa önceden uygulanan günlük doz 2'ye bölünerek 12 saat ara ile uygulanmalıdır. Daha önce parenteral morfin ile tedavi edilen hastalarda oral uygulama ile analjezik etkinin azalmasını önlemek için yüksek dozda M-ESLON Mikropellet Kapsül uygulanmalıdır. Doz artırımları % 50 - % 100 arasında yapılabilir. Doz ayarlaması hastanın durumuna göre yapılmalıdır. Hastalar M-ESLON Mikropellet Kapsül'ü yutmakta güçlük çekiyorlarsa kapsül açılarak içeriği yarı katı gıdalara (püre, reçel, yoğurt) katılarak uygulanabilir. Kapsül içeriği, çapı 16 FG'den büyük, distal ucu açık gastrik veya gastrotomi tüpü ile de uygulanabilir. Daha sonra tüp 30-50 ml su ile yıkanmalıdır.

Etken Madde(ler):

Triptorelin asetat 3.75 mg
Piyasa Şekilleri:

1 enjektör, süspasiyon ortamı içeren enjektör, enjeksiyon iğnesi ve adaptörü.
Kullanım Şekli:

Süspansiyon hazırlandıktan hemen sonra enjekte edilmelidir. Önerilen doz, 4 hafta arayla bir i.m. enjeksiyondur. Kadınlarda tedavi süresi 6 ayı geçmemelidir.
Endikasyonları:

Gn-RH analogudur. Prostat kanseri, endometriyozis veya uterus miyomu gibi cinsiyet steroid düzeylerinin kısırlık düzeylerine düşürülmesinin istendiği durumlarda endikedir.
Kontrendikasyonları:

Hormona duyarlı olmayan prostat kanserlerinde ve prostatektomiden sonra kullanıImamalıdır. Hasta hamile kalırsa triptoreline devam edilmemelidir.
Uyarılar:

Tedavi sırasında cinsiyet steroidlerinin serum düzeylerinin sürekli izlenmesi gerekir. Erkeklerde: Az sayıdaki hastada serum testosteron düzeylerinin başlangıçtaki geçici artışı; idrar yapmada zorluk, ****stazdan kaynaklanan kemik ağrıları gibi hastalığın sekonder semptomlarının geçici olarak alevlenmesine bağlanmaktadır. Bu gibi durumlarda, tedavinin ilk haftalarında hastanın yakından izlenmesi gerekir. Serum testosteron düzeylerindeki bu geçici artış, tedavinin başlangıcında bir androjen kullanımıyla önlenebilir. İlgili olgularda semptomatik tedavi de uygulanabilir. Kadınlarda: Tedaviye başlamadan önce hastanın gebe olmadığı kesin olarak saptanmalıdır. Tedavinin ilk ayında hasta hormonal olmayan kontraseptifler kullanmalıdır. Triptorelin tedavisi boyunca, kadınlar estrojen içeren müstahzarlar kullanmamalıdır. Uterus miyomu tedavisi sırasında, uterus ve miyom boyutları düzenli olarak ölçülmelidir. Rahim hacminin miyom dokusuna oranla orantısız olarak hızla küçülmesi, bazı olgularda kanama ve sepsise neden olabilir. Hayvan deneylerinde triptorelinin teratojenik etkilerine rastlanmamıştır. İnsanda bu konuda yeterli deneyim olmadığından tedaviye başlamadan önce hastanın gebe olmadığı kesin olarak saptanmalıdır. Triptorelinin emzirme sırasında kullanımıyla ilgili veriler henüz yeterli değildir.
Yan Etkileri:

Erkeklerde sıcak basması, impotens ve libido kaybı; kadınlarda sıcak basması, vajinal kuruluk ve/veya disparoni gibi yan etkilerinin yanı sıra daha nadir olarak, enjeksiyon yerinde lokal kaşıntılar, jinekomasti, ciltte lekeler, baş ağrısı halsizlik ve uyku bozuklukları görülebilir. Kadınlarda triptorelin tedavisi estrojen düzeylerinin postmenopoz düzeylerine düşmesine neden olur. Bunun sonucu olarak hafif trabeküler kemik kaybı ortaya çıkabilir. Ancak bu durum tedavinin bitiminden 6-9 ay sonra tamamen normale döner.
İlaç Etkileşimleri:

Bir tedbir olarak hiperprolaktinemik ilaçlarla birlikte kullanımından sakınılmalıdır.

Kibriyasın Üseyin adına gurban.
Bu memleketi yöneten bugünkü iktidara hizaya gelmeleri için önere bileceğin
her hangi bir ilacınız varmı diye soracaktım.
Rahatsızlık verdiysem kusura bakmayın.

Etken Madde(ler):

Vitamin A 10000 IU, Vitamin B1 (Tiamin) 20 mg, Vitamin B2 (Riboflavin) 5 mg, Vitamin B6 (Piridoksin) 10 mg, Vitamin B12 (Siyanokobalamin) 5 mcg, Vitamin C (Askorbik asit) 150 mg, Vitamin D3 (Kolekalsiferol) 500 IU, Vitamin E 10 mg, Nikotinamid (Niasinamid) 50 mg, Kalsiyum pantotenat 11.6 mg, Vitamin H (Biotin) 250 mcg, Demir 10 mg, Kalsiyum 50 mg, Fosfor 38.64 mg, Magnezyum 36.2 mg, Mangan 0.5 mg, Bakır 1 mg, Çinko 0.5 mg, Molibden 0.1 mg

Kullanım Şekli:

Günde 1 tablet alınır.
Endikasyonları:

Vitamin gereksiniminin artması ve alımının azalması durumlarında destek olarak endikedir.
Kontrendikasyonları:

A ve D hipervitaminozu, hiperkalsemi, retinoid tedavisi görenlerde ve formülde bulunan maddelere alerjisi olanlarda kontrendikedir.
Uyarılar:

A ve D vitaminleri yüksek doz ve uzun süre kullanılırsa hipervitaminoza neden olabilir. Gebelikte yüksek dozda A vitamini alımından kaçınılmalıdır.
İlaç Etkileşimleri:

Levodopanın etkisini azaltacağı için Parkinson tedavisi gören hastalara önerilmez

Etken Madde(ler):

Dekstrometorfan HBr 12.5 mg/5 ml, Difenhidramin HCl 12.5 mg/5 ml, Efedrin hidroklorür 10 mg/5 ml
Piyasa Şekilleri:

100 ml'lik şişelerde.
Kullanım Şekli:

Genç ve yetişkinlerde, 3-4 defa 1 ölçek; 6-12 yaş arası çocuklarda, 3-4 defa 1/2 ölçek; 2-6 yaş arası çocuklarda, 3-4 defa 1/4 ölçek yemeklerden sonra kullanılır. Defeks şurup 2 yaşından küçük çocuklara verilmemelidir.
Endikasyonları:

Öksürük ve konjesyon belirtilerinin tedavisinde, üst solunum yolları hastalıklarında ve alerjik rinitte kullanılır.
Kontrendikasyonları:

Bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olduğu bilinenlerde, monoamin oksidaz (MAO) tedavisi görenlerde ya da son 14 gün içinde bu tür ilaç kullananlarda, böbrek yetmezliğinde, ağır hipertansiyon koroner arter hastalığı bulunanlarda, gebelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Uyarılar:

Hafif yada orta derecede hipertansiyonlu hastalarda, hipertiroidi ve prostat hipertrofisinde, dar açılı glokomda, prodüktif öksürüklü kronik akciğer hastalıklarında ve diyabetli hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Ağır karaciğer yetmezliği bulunanlarda doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır. Uyuklama ve dikkat kaybına yol açabileceğinden hastaların taşıt ve makine kullanmamaları önerilir. Alkolün ve diğer merkezi sinir sistemi depresanlarının etkilerini güçlendireceğinden alkollü içeceklerle birlikte kullanılmamalıdır. Semptomlarda 7 gün içerisinde iyileşme görülmezse veya yüksek ateş durumunda ilaç kesilmeli ve doktora danışılmalıdır.
Yan Etkileri:

Epigastik rahatsızlık hissi, iştahsızlık, bulantı, kusma, ishal ya da kabızlık, taşikardi, palpitasyon, EKG değişiklikleri, aritmi, hipotansiyon ve hipertansiyon, bronşiyal salgılarda koyulaşma, aşırı duyarlılık reaksiyonları, ışığa duyarlılık ve kimyasal olarak benzer preparatlara çapraz duyarlılık görülebilir. özellikle prostat hipertrofisi olanlarda idrar retansiyonu görülebileceği bildirilmiştir. Seyrek olarak görülen yan etkiler: Baş dönmesi, tremor, nadiren halüsilasyon, uyku bozukluğu, baş ağrısı, koordinasyon güçlüğü, deri döküntüleri, fotosensitive, boğaz kuruluğu.
İlaç Etkileşimleri:

Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri, alfa-adrenerjik blokerler, alkol, hipnotik ve trankilizan ilaçlar, atropin, trisiklik antidepresan ilaçlar, temazepam, antihistaminikler, narkotik analjezikler ve SSS depresanları ile kullanılmamalıdır. Genetik polimorfizmi test etmekte kullanılan debrizokin maddesi ile etkileşim gösterebilir. Antihipertansif ya da antidepresan ilaçlar kullananlar hekime danışmadan kullanmamalıdır.

Formülü:

Mo****zone furoat, %0.1
Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Kortikosteroidlere yanıt veren dermatozların iltihap ve kaşıntı ile birlikte seyreden belirtilerini ortadan kaldırmada.
Kontrendikasyonları:

Fungal, viral ve tüberküler deri lezyonlarında, Herpes simplex ve Herpes zoster varlığında.
Uyarılar/Önlemler:

Geniş yüzeylere uzun süre ve kapalı bandaj altında uygulandığında sistemik absorbsiyon söz konusu olabilir. Tedavi sırasında enfeksiyon oluşursa, uygun bir antifungal veya antibakteriyel kullanılmalıdır. Gözlere temas ettirilmemelidir. Kesin gerekli görülmedikçe gebelerde, süt veren annelerde ve çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yan etkiler/Advers etkiler:

Parestezi,kaşıntı,deri atrofisi,abse,yanma, ciltte kuruluk, eritem, hipopigmentasyon, sekonder enfeksiyon, furunküloz ve irritasyon gibi.
İlaç etkileşimleri:

Hidantoin,barbitürat,primidon,karbamazepin, rifampisin, griseofulvin, oksakarbazepin, rifabutin, troglikazon ve felbamatla birlikte kullanımlarda etkileşim görülebilir.Adı geçen ilaçlardan herhangi biri veya hepatik enzim indüksiyonu yapan diğer ilaçlarla tedavi gören hastalara tedavi süresince ve ilacın kesilmesinden en az 7 gün boyunca ek bariyer kullanmaları önerilir.
Kullanım şekli ve dozu:

Günde bir defa hastalıklı deri yüzeyine ince bir tabaka halinde sürülür ve deriden emilinceye kadar hafifçe ovulur. İlaç uygulandığında güneş ışığından sakınılmalıdır.Aşırı yanıklara neden olabilir.

Etken Madde(ler):

Diklofenak sodyum 75 mg/3 ml
Piyasa Şekilleri:

3 ml'lik 10 ampul, 3 ml'lik 4 ampul içeren ambalajlarda.
Kullanım Şekli:

Erişkinler için günde 1 ampul uygulanır. Enjeksiyon, üst dış kadrana, intragluteal olarak derine yapılır. Kolik ve benzeri durumlarda, her bir kalçaya bir kez olmak üzere günde 2 ampul uygulanabilir. Eğer gerekirse renal kolikte ilk i.m. ampulden 30 dakika sonra 2. ampul uygulanabilir. Toplam günlük doz 150 mg diklofenak sodyumu geçmemelidir. İki günden fazla süreyle uygulanmamalıdır. 1 yaşın üzerindeki çocuklarda günde 1-3 mg/kg dozunda kullanılır.
Endikasyonları:

Romatizmanın enflamatuvar ve dejeneratif şekilleri; romatoid artrit, ankilozan spondilit, osteoartrit ve spondilartrit, vertebral kolonun ağrılı sendromları, eklem-dışı romatizma. Travma sonrası ve postoperatif ağrı, enflamasyon ve şişlik; örneğin dental veya ortopedik ameliyatı takiben. Jinekolojide ağrılı ve/veya enflamatuvar durumlar; örneğin primer dismenore veya adneksitte endikedir.
Kontrendikasyonları:

Gastrik veya intestinal ülserde kontrendikedir. Etken maddeye ve yardımcı maddelere karşı bilinen aşırı duyarlığı olan kişilerde kullanılmamalıdır. Diğer nonsteroidal antienflamatuvar (NSAİ) ilaçlar gibi, Diklofenakda asetilsalisilik asit veya diğer prostaglandin sentetaz enzimini inhibe eden ilaçlar tarafından astım krizleri, ürtikerleri ve akut nezleleri alevlendirilen hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyarılar:

Gastrointestinal kanama veya ülserasyon/ delinme, tedavi sırasında herhangi bir zamanda uyarıcı bir belirti ile veya belirtisiz olarak veya daha önce böyle hikayesi olanlarda veya olmayanlarda görülebilir. Bunlar genellikle yaşlı hastalarda daha ciddi sonuçlar verir. Diklofenak alan hastalarda nadiren gastrointestinal kanama veya ülserasyon görüldüğünde ilaç kesilmelidir. Diğer nonsteroidal antienflamatuvar (NSAİ) ilaçlarla olduğu gibi, ender vakalarda, ilaca daha önce maruz kalmaksızın, anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar dahil alerjik reaksiyonlar görülebilir. Diğer NSAİ ilaçlar gibi, Diklofenak da farmakodinamik özelliklerinden dolayı, enfeksiyonun semptom ve belirtilerini maskeleyebilir. Gastrointestinal hastalık belirtileri gösteren veya geçmişinde gastrik veya intestinal ülserasyonu düşündüren bir hikayesi olan hastalarda, ülseratif kolit veya Crohn hastalığı olan ve karaciğer fonksiyon yetmezliği olan hastalarda yakın medikal takip zorunludur. Diğer NSAİ ilaçlar ile olduğu gibi, karaciğer enzimlerinden bir veya daha fazlasını yükseltebilir. Diklofenak ile uzun süreli tedavi sırasında, bir ihtiyat tedbiri olarak, hepatik fonksiyonun izlenmesi gerekir. Anormal karaciğer fonksiyon testleri sürer veya kötüleşirse, karaciğer hastalığına uygun klinik belirtiler veya semptomlar gelişirse veya diğer belirtiler (örneğin eozinofili, deri döküntüleri vs.) görülürse tedavi kesilmelidir. Prodromal semptomlar olmaksızın hepatit görülebilir. Hepatik porfirisi olan hastalarda Diklofenak kullanılırken dikkatli olmalıdır, çünkü madde bir atağı başlatabilir. Renal kan akımının sürdürülmesinde prostaglandinlerin önemi nedeniyle kardiyak veya renal fonksiyon yetersizliği olan, yaşlı, diüretiklerle tedavi edilmekte olan ve herhangi bir nedenle örneğin; büyük bir ameliyat öncesi veya sonrasında olduğu gibi önemli ekstraselüler hacim eksikliği olan hastalarda özel bir dikkat gereklidir. Böyle vakalarda kullanıldığında, ihtiyat tedbiri olarak, renal fonksiyonun izlenmesi tavsiye edilir. Genellikle tedavi kesildikten sonra tedavi öncesi duruma dönülür. Diğer NSAİ ilaçlar ile olduğu gibi, Diklofenak ile de uzun süreli tedavi sırasında kan sayımları yapılması tavsiye edilir. Diğer NSAİ ilaçlar gibi, trombosit agregasyonunu geçici olarak inhibe edebilir. Hemostaz defektleri olan hastalar dikkatle izlenmelidir. Yaşlı hastalarda, temel tıbbi esaslara dikkat edilmelidir. Özellikle, zayıf veya vücut ağırlığı düşük olan yaşlı hastalara etkili en düşük doz verilmesi tavsiye edilir. Hamilelik esnasında, sadece mecbur kalınan durumlarda ve etkili en düşük dozunda uygulanmalıdır. Bu durum diğer prostaglandin sentetaz inhibitörlerinde olduğu gibi, Diklofenak için de hamileliğin özellikle son 3 ayı için geçerlidir (uterus tembelliği ve/veya ductus arteriosusun erken kapanması olasılığından dolayı). Günde 3 defa verilen 50 mg’lık oral dozları takiben, etken madde süte geçer, fakat bebekte istenmeyen etki oluşturmayacak kadar küçük miktarlardadır. Görme bozuklukları da dahil olmak üzere, baş dönmesi veya diğer santral sinir sistemi bozuklukları görülen hastalar araba veya makine kullanmamalıdırlar.
Yan Etkileri:

Gastrointestinal sistem: Bazen (%1-10) epigastrik ağrı, bulantı, kusma, diyare, abdominal kramplar, dispepsi, gaz, anoreksi; ender (%0.001-1) olarak gastrointestinal kanama (hematemez, melena, kanlı diyare), kanamalı veya kanamasız - perforasyon ile veya perforasyon olmaksızın gastrik veya intestinal ülser; çok ender (%0.001'den az) olarak aftöz stomatit, glossit, özofagus lezyonları, diyafram benzeri intestinal daralma, spesifik olmayan hemorajik kolit, ülseratif kolit veya Crohn hastalığının alevlenmesi gibi barsak rahatsızlıkları, kabızlık, pankreatit. Santral sinir sistemi: Bazen baş ağrısı, baş dönmesi, sersemlik; ender olarak uyuşukluk; çok ender olarak parestezi de dahil duyusal bozukluklar, hafıza bozuklukları, çevreye uyumsuzluk, uykusuzluk, iritabilite, konvülsiyonlar, depresyon, anksiyete, kabuslar, titreme, psikotik reaksiyonlar, aseptik menenjit. Özel duyular: Çok ender olarak görme bozuklukları (bulanık görme, çift görme), işitmede zayıflama, kulak çınlaması, tat bozuklukları. Deri: Bazen deri döküntüleri; ender olarak ürtiker; çok ender olarak büllöz erüpsiyonlar, egzama, multiform eritem, Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu (akut toksik epidermoliz), eritroderma (eksfolyatif dermatit), saç dökülmesi, ışığa duyarlık reaksiyonu, purpura (alerjik purpura da dahil). Böbrek: Ender olarak ödem; çok ender olarak akut böbrek yetmezliği, hematüri ve proteinüri gibi üriner anormallikler, interstisiyel nefrit, nefrotik sendrom, papillar nekroz. Karaciğer: Bazen serum aminotransferaz enzimlerinde yükselme; ender olarak sarılıkla birlikte veya sarılık görülmeksizin hepatit; çok ender olarak fulminan hepatit. Kan: Çok ender olarak trombositopeni, lökopeni, hemolitik anemi, aplastik anemi, agranülositoz. Aşırıduyarlık reaksiyonları: Ender olarak astım gibi aşırıduyarlık reaksiyonları, sistemik anafilaktik / anafilaktoid reaksiyonlar (hipotansiyon dahil); çok ender olarak vaskülit, pnömonit. Kardiyovasküler sistem: Çok ender olarak palpitasyon, göğüs ağrısı, hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliği.
İlaç Etkileşimleri:

Diklofenak, lityum ve digoksinin plazma konsantrasyonlarını yükseltir. Diğer NSAİ ilaçlar gibi, Diklofenak da diüretiklerin aktivitesini inhibe edebilir. Potasyum tutucu diüretiklerle birlikte kullanıldığında, serum potasyum düzeylerinde artış olabilir. Bu nedenle, serum potasyum düzeyleri sık sık izlenmelidir. Diklofenakın sistemik nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlarla birlikte kullanımı, yan etkilerin görülme sıklığını artırabilir. Antikoagülanları birlikte alan hastalarda, çok ender durumlarda kanama riskinin arttığı bildirilmiştir. Bu nedenle böyle hastaların dikkatle izlenmesi tavsiye edilir. Çok ender olarak Diklofenak ile tedavi sırasında antidiyabetik ilacın dozunu ayarlamayı gerektirecek hipoglisemik ve hiperglisemik etkiler bildirilmiştir. NSAİ ilaçların metotreksat ile tedaviden 24 saatten daha az bir zaman önce veya sonra verilmesine dikkat edilmelidir. Çünkü, metotreksatın kandaki konsantrasyonları yükselebilir ve toksisitesi artabilir. NSAİ ilaçların renal prostaglandinler üzerine etkileri siklosporinin nefrotoksisitesini artırabilir. NSAİ ilaçlarla kinolonların birlikte kullanılmalarından dolayı çok ender olarak konvülsiyonlar bildirilmiştir.