Formülü:

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Soğuk algınlığı ve gripal enfeksiyonlarda ortaya çıkan semptomların giderilmesinde kullanılır.
Kontrendikasyonları:

A-ferin, bileşimindeki maddelerden birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, karaciğer yetmezliği olanlarda, hipertansiyonlularda, hipertiroidizmde, kapalı-açık glokomlularda ve monoamino oksidaz inhibitörü grubu ilaçları alanlarda kontrendikedir.
Uyarılar/Önlemler:

Karaciğer ve böbrek fonksiyonları bozuk olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Alkollü içkiler ve sedatif ilaçlarla bir arada alınmamalıdır. Motorlu taşıt araçları kullananlar, motorlu makinelerde çalışanlar, yüksek yerlerde iş görenler ve fazla zihinsel faaliyet gösterenler sedasyon açısından bilgi edinmelidir.
Doktor tarafından önerilmedikçe gebe ya da emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Allerjik reaksiyonlar, deri döküntüleri, nadiren kan bozuklukları (lökopeni, nötropeni, pansitopeni), bulantı, kusma, kabızlık, uyuşukluk, ağız kuruluğu, konfüzyon, çarpıntı, ellerde titreme, dengesizlik, huzursuzluk, idrar yapma zorluğu, terleme, bradikardi, baş dönmesi, yüz kızarması görülebilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

İlaç etkileşimleri:

Antihistaminikler alkol ve antidepresanların etkilerinde artmaya yol açabilirken Fenilpropanolamin'in b adrenerjik blokerlerle beraber kullanılması taşikardiye neden olabilir. MAO inhibitörleri antihistaminiklerin antimuskarinik ve merkezi depresan etkileri ile fenilpropanolamin'in vazopressör ve kardiyak stimulan etkilerinde artışa, etki sürelerinde uzamaya neden olabilirler. Birlikte kullanılmamalıdır. Antiepileptikler, barbitüratlar, trisiklik antidepresanlar, alkol, parasetamol'ün yarı ömrünü uzatabilirler. Antikonvülzanlar ve steroid yapılı oral kontraseptifler uzun süre kullanıldığında karaciğerde enzim indüksiyonu yapabilirler. Buna bağlı olarak parasetamol'ün etkinliğinde azalma görülebilir.
****klopramid parasetamol absorbsiyonunu hızlandırabilir. Kodein; diğer narkotik analjeziklerin, alkol, genel anesteziklerin, trankilizanların, sedatif-hipnotiklerin, iskelet kas gevşeticilerinin etkilerini arttırıp santral sinir sistemi depresyonuna neden olabilir.

Kullanım şekli ve dozu:

Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği taktirde;
Erişkinlerde: Günde 3 kez 1 kapsül yemeklerden sonra bol su ile alınır.
DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ:
Doz aşımı durumlarında hasta kusturulur veya mide yıkanır. Destek ve semptomatik tedavi yapılır.

Göz damlası...

Etken Madde(ler):

Hidroksipropil metilselüloz 3 mg/ml, Dekstran 70 1 mg/ml, Monosodyum fosfat 2 mg/ml, Disodyum fosfat 19 mg/ml, Potasyum klorür 1.1 mg/ml, Sodyum klorür 4.6 mg/ml, EDTA 0.5 mg/ml, Polisorbat 80 0.1 mg/ml, Benzalkonyum klorür 0.1 mg/ml
Piyasa Şekilleri:

10 ml'lik damlalıklı şişelerde.
Kullanım Şekli:

Herbir göze gerek duyulduğu sıklıkta 1-2 damla damlatılır.
Endikasyonları:

Gözün kuruluğundan dolayı oluşan yanma ve irritasyonda geçici rahatlama için ve diğer irritasyonlara karşı koruyucu amaçla kullanılır. Minör irritasyonlar ve güneş yada rüzgara maruz kalma sonucu oluşan rahatsızlık hissini geçici olarak gidermede kullanılır.
Kontrendikasyonları:

Formül bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık hallerinde kullanılmamalıdır.
Uyarılar:

Gözde ağrı, görmede değişiklik, devamlı kızarıklık veya irritasyon daha kötüye gidiyorsa ve bu durum 72 saatten fazla sürerse ilaca devam edilmeyip doktora başvurulur.

Etken Madde(ler:

Diosmin 450 mg, Hesperidin 50 mg
Piyasa Şekilleri:

30 film tablet, 60 film tablet içeren blister ambalajlarda.
Kullanım Şekli:

Venöz yetersizliklerde günde 2 tablet, hemoroid krizlerinde ilk dört gün günde 6 tablet ve sonraki üç gün günde 4 tablet uygulanır.
Endikasyonları:

Alt ekstremitelerin fonksiyonel ve organik kronik venöz yetersizliğine ait ağırlık hissi, ağrı, gece gelen kramplar ve hemoroid krizlerine ait fonksiyonel belirtilerin tedavisinde endikedir.
Kontrendikasyonları:

Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.
Uyarılar:

Gebelikte kullanımıyla ilgili hayvanlarda yapılan deneysel çalışmalarda, teratojen bir etki gösterilmemiştir. Ayrıca, bugüne kadar insanlarda olumsuz bir etki bildirilmemiştir. İlacın anne sütüne geçtiğine dair verilerin olmaması nedeniyle, emzirme döneminde kullanılmaması önerilir.
Yan Etkileri:

Tedavinin kesilmesini gerektirmeyen ve nadir olarak bazı bulantı, kusma tarzında nonspesifik sindirimsel ve terleme gibi nörovejetatif yakınmalar bildirilmiştir.
İlaç Etkileşimleri:

Bugüne kadar bildirilmiş bir etkileşimi yoktur.

Etken Madde(ler:

Vitamin A 8000 IU, Beta karoten 2000 IU, Vitamin C (Askorbik asit) 90 mg, Vitamin D 400 IU, Vitamin E 60 IU, Vitamin B1 (Tiamin) 9 mg, Vitamin B2 (Riboflavin) 10.2 mg, Vitamin B6 (Piridoksin) 12 mg, Vitamin B12 (Siyanokobalamin) 15 mcg, Vitamin B3 (Niasin) 20 mg, Vitamin B5 (Pantotenik asit) 20 mg, Vitamin B9 (Folik asit) 0.4 mg, Vitamin H (Biotin) 0.06 mg, Kalsiyum 100 mg, Krom 0.013 mg, Bakır 2 mg, İyot 150 mcg, Demir 18 mg, Magnezyum 40 mg, Manganez 3.5 mg, Molibden 50 mcg, Fosfor 50 mg, Potasyum 18 mg, Selenyum 70 mcg, Çinko 15 mg

Piyasa Şekilleri:

45 tablet.

Kullanım Şekli:

Yetişkinlere günde 1 kez 1 tablet, bir miktar suyla verilir.
Endikasyonları:

Vücudun günlük vitamin ve mineral gereksinimini karşılamak amacıyla beslenmeye destek olarak kullanılır.
Kontrendikasyonları:

Bileşimdeki maddelerden herhangi birine karşı önceden aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.

Etken Madde(ler):

Flutikazon propiyonat 50 mcg/püskürtme
Piyasa Şekilleri:

120 doz'luk özel ambalajlarda.
Kullanım Şekli:

Yetişkinler ve 12 yaş üzeri çocuklar: Mevsimsel alerjik rinit ve perennial rinit profilaksi ve tedavisinde her burun deliğine günde 1 defa tercihen sabahları 2 püskürtme yapılır. Bazı durumlarda her burun deliğine günde 2 defa 2 püskürtme yapmak gerekebilir. Semptomlar kontrol altına alındıktan sonra günde 1 defa her iki burun deliğine 1 püskürtme ile devam edilebilir. Maksimum günlük doz her burun deliğine 4 püskürtmeyi geçmemelidir. Yaşlılar: Normal yetişkin dozu uygulanır. 4-11 yaş arası çocuklarda mevsimsel alerjik rinit ve perenial rinit profilaksi ve tedavisinde günde 1 defa tercihen sabahları her burun deliğine 1 püskürtme yapılır. Bazı vakalarda günde 2 kez her bir burun deliğine 1 püskürtme yapılabilir. Maksimum günlük doz her burun deliğine 2 püskürtmeyi geçmemelidir. Maksimum etki 3-4 günlük düzenli kullanım sonucu elde edilir.
Endikasyonları:

Saman nezlesi de dahil olmak üzere mevsimsel allerjik rinit ve perennial rinit tedavi ve profilaksisinde endikedir. Flutikazon güçlü antienflamatuvar etkiye sahiptir; ama burun mukozasına topikal olarak uygulandığında saptanabilir bir sistemik etki oluşturmaz.
Kontrendikasyonları:

Aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Uyarılar:

Nazal hava yollarında enfeksiyon bulunması flutikazon tedavisi için bir kontrendikasyon oluşturmamakla birlikte, bu enfeksiyonların uygun bir şekilde tedavi edilmesi gerekir. Sistemik steroid kullanan hastalarda sürrenal fonksiyonlarının bozukluğunu düşündürecek bir neden varsa bu kişileri flutikazon tedavisine geçirirken dikkatli olunmalıdır. Her ne kadar flutikazon olguların önemli bir kısmında mevsimsel allerjik rinit belirtilerini kontrol altına alırsa da yaz aylarında anormal düzeyde allerjen maddelerin etkisine maruz kalındığında özellikle gözde meydana gelen semptomları kontrol altına almak için bazan ilave tedavi gerekebilir. Flutikazonun gebelerdeki güvenilirliği için yeterli kanıt yoktur. Hayvan üreme çalışmalarında güçlü kortikosteroidlere özgü ters etkiler ancak yüksek dozda ilaca maruz bırakılan hayvanlarda görülmüştür. Direkt intranazal uygulamada sistemik olarak maruz kalma minimumdur. Flutikazon kullanılmadan önce ilacın yararlarının flutikazon veya alternatif tedavi yöntemleri kullanılmasından doğabilecek olası tehlikelerle karşılaştırılması gerekir. Flutikazonun anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvan çalışmalarında elde edilmiş yeterli bilgi yoktur. Ancak, primatlara intranazal uygulamanın ardından plazmada herhangi bir ilaç saptanmamıştır; bu nedenle flutikazonun anne sütünde saptanması pek mümkün değildir.
Yan Etkileri:

Nadiren burun ve boğazda kuruluk ve irritasyon, hoş olmayan tat ve koku ve burun kanaması bildirilmiştir. Son derece nadir olarak intranazal kortikostreoidlerin kullanımının ardından nazal septal perforasyon bildirilmiştir.

Etken Madde(ler):

Danazol
Piyasa Şekilleri:

200 mg: 100 kapsül, 50 mg: 100 kapsül, 100 mg: 100 kapsül içeren plastik ambalajlarda.
Kullanım Şekli:

Günlük doz endometriyozis ve buna bağlı kısırlıklarda 200-800 mg'dır. Tedaviye günde 200-400 mg gibi düşük dozla başlanmalıdır. Semptomlar 30-60 gün içinde kaybolmadığı takdirde doz 800 mg'a kadar yükseltilmelidir. Tedavi süresi 3-6 aydır. Gerekirse 9 aya kadar uzatılabilir. İyi huylu meme hastalıklarında günde 100-400 mg doz uygulanıp semptomlar 30-60 gün içinde kaybolmadığı takdirde dozaj 800 mg'a kadar yükseltilmelidir. Tedavi süresi 3-6 aydır. Gerekirse 9 aya kadar uzatılabilir. Menorajide 12 hafta süreyle genellikle günde 200 mg (bazı olgularda 400 mg) uygulanır. Bütün bu endikasyonlarda tedaviye menstürasyon esnasında başlanmalı ve ayrıca hastanın hamile olup olmadığı saptanmalıdır. Jinekomastide günlük doz hastanın yaş ve vücut ağırlığına bağlı olarak 200-800 mg arasındadır. Herediter anjiyonörotik ödemde başlangıçta günde 400 mg ve 2 aylık bir atak görülmeyen dönemden sonra günde 300 hafta 200 mg uygulanır. Primer konstitüsyonel erken pubertede günlük doz 100-400 mg arasındadır. Bütün bu endikasyonlarda günlük doz iki eşit miktarda uygulanmalıdır.
Endikasyonları:

Endometriyozis: Hormonal düzenleme yoluyla, benign endometriyozisin tedavisinde endikedir. Fibrokistik Meme Lezyonları: Semptomatik fibrokistik meme lezyonlarından ağrı ve acı duyulması, overiyal fonksiyonun inhibe edilmesini gerektirecek şiddetlerde olabilir. Nodozitelerin,ağrı ve acının giderilmesinde etkilidir. Hastaya bu ilacın kullanılması esnasında önemli hormonal değişikliklerin görülebilir, ancak bunlar tedavinin kesilmesiyle tamamen kaybolur. Herediter Anjiyoödem: Kadın ve erkeklerdeki her tip anjiyoödem ataklarının profilaksisinde endikedir.
Kontrendikasyonları:

Teşhis konamamış anormal genital kanamalar; hepatik, renal ve kardiyak fonksiyonların bariz şekilde bozulmuş olduğu haller; hamilelik ve emzirme dönemlerinde kullanılmamalıdır.
Uyarılar:

Hasta tedavi esnasında hamile kalırsa, ilacın uygulanması hemen kesilmelidir. Sürekli ilaç kullanımı fetüste androjenik etkiler gösterir, femal fetüste kitoral hipertrofi ve eksternal genitalia'da labial fusion oluşabilir. Fibrokistik meme lezyonlarının tedavisine başlamadan önce, bir karsinoma ihtimali ekarte edilmelidir. Uzun süreli deneyimler kısıtlıdır. 17-pozisyonu alkil ihtiva eden diğer steroidlerin uzun süreli kullanımında belirgin toksik etkiler söz konusudur (kolestatik ikter, hepatik peliyozis). Bu nedenle, uzun süreli tedavi esnasında, benzer toksik tesirlerin oluşabileceği gözönünde bulundurulmalıdır. Eğer tedaviye travma, stres veya başka bir nedene bağlı olarak anjiyoödem ataklarının arttığı bir dönemde başlanmışsa, bu ataklar azaldığında dozun azaltılması veya tedaviye son verilmesi için denemeler yapılmaktadır. Hastalar, ilacın virilizan etkileri hakkında etraflıca uyarılmalıdırlar. Bazı androjenik etkiler, ilaç kesildiği halde bile, kaybolmazlar. Belirli derecelerde sıvı retansiyonuna neden olabileceğinden epilepsi, migren, kardiyak ve renal disfonksiyon hallerinde bu faktör gözönünde tutulmalıdır. Bazı hastalarda hepatik fonksiyon bozuklukları rapor edildiğinden, tedavi edilen kişiler periyodik karaciğer fonksiyon testlerine tutulmalıdır. Bilhassa puberte dönemindeki erkek çocuklar ve gençlerde her 3-4 ayda bir meninin hacmi, viskozitesi, spermlerin adedi ve motilitesi kontrol edilmelidir.
Yan Etkileri:

Akne, ödem, hafif derecede hirsutizm, meme hacminde küçülme, sesin kalınlaşması, deri ve saçtaki yağ miktarının artması, kilo alma ve nadir olarak da klitoral hipertrofi veya testiküler hipertrofi görülmüştür. Ayrıca yüz ve boyunda kızarma, terleme, kaşıntı ile velirgin vajinit, vajinal salgıda azalma yanma ve vajinal kanamalar, nervözite ve emosyonel Iabilite gibi hipotestrojenik belirtiler rapor edilmiştir. Günde 400 mg'ın üstündeki dozlarda serum enzimleri değerlerinde yükselmeler ve/veya sarılık ile başlayan hepatik fonksiyon bozuklukları bildirilmiştir. Allerjik Reaksiyonlar: Deri döküntüleri ve nadiren nazal konjesyon. Santral Sinir Sisteminde: Baş dönmesi, baş ağrısı, uyku bozuklukları, yorgunluk, tremor, nadiren de ekstremitelerde paresteziler, görme bozuklukları, anksiyete, depresyon, iştahta değişiklikler, ürpermeler. Gastrointestinal Sistemde: Gastroenterit ve nadiren de bulantı, kusma, konstipasyon. Kan ve İskelet Sisteminde: Kas krampları veye spazmları, eklemlerde hareket zorluğu, eklem ödemleri, sırt ense ve bacaklarda ağrılar, nadiren de carpal tunnel sendromu. Ürogenital Sistem: Nadiren hematüri. Diğerleri: Diyabetik hastalarda insülin miktarında artma ve anormal glikoz tolerans testleri, saç dökülmesi, libidoda değişiklikler, kan basıncında yükselme ve nadiren de peIviste ağrı.
İlaç Etkileşimleri:

Varfarin ile stabilize edilen hastalarda protrombin zamanında uzamalar olduğu rapor edilmiştir.